Мастинол

Description

Мастинол назначают коровам для лечения маститов.
Для лечения субклинического мастита 2 — 3 инъекции 7 мл. с интервалом 2 — 3 дня.
Для лечения острого серозного и серозно-катарального мастита Мастинол применяют подкожно в область воспаленной доли вымени ежедневно до клинического выздоровления.
Для лечения хронического катарального мастита Мастинол применяют внутримышечно ежедневно в течение 3 ? 5 дней.
Для профилактики эндометрита и устранения последствий родовой травмы Мастинол применяют в первые сутки после отела.
Мастинол назначают коровам внутримышечно или подкожно из расчета 1 мл на 100 кг массы животного.

Профилактика эндометрита.
Одна из ключевых причин возникновения послеродового эндометрита- Травма родовых путей во время отёла.
При отёле происходит травма родовых путей с нарушением целостности слизистых оболочек, перенапряжением тканей. При отёке и воспалении слизистая оболочка теряет свою барьерную функцию. Это приводит к беспрепятственному проникновению условно-патогенной микрофлоры в полость матки и возникновению эндометрита.
Асептическое воспаление слизистой матки и влагалища всегда возникает после отёла. Произойдёт переход воспаления в гнойную форму или нет, зависит от того, насколько быстро иммунная система восстановит защитную функцию слизистой оболочки матки и влагалища.
Для устранения последствий родовой травмы в первые сутки после отёла применяется лекарственное средство Мастинол, который оказывает выраженное противовоспалительное и противоотёчное действие. В первые сутки после отёла 7 мл. внутримышечно, 1 раз в день 1-3 дня подряд. При ярко выраженном отёке наружных половых органов рекомендуется одну дозу Мастинола ввести подкожно в область вульвы.
Мастинол эффективно снимает послеродовые отёки и тем самым восстанавливает кровоток в подслизистом слое слизистой оболочки влагалища.

ИНСТРУКЦИЯ по применению:
1. Общие сведения
1.1. Мастинол (Маstinolum).
1.2. По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную бесцветную жидкость.
1.3. Препарат в своём составе содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции: борец клубочковый (Aconitum napellus) D4 – 1,0 см3, aрника горная (Arnica montana) D3 — см3, красавка обыкновенная (Atropa belladonna) D4 — см3, ферула вонючая (Asa foetida) D3 — 1 см3, лаконос американский (Phytolacca americana) D3 — см3, переступень белый (Bryonia alba) D4 — 1 см3, натрия хлорид – 0,9 г., вода для инъекций — до 100,0 см3.
1.4. Мастинол выпускают расфасованным по 20 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в местах, недоступных для детей, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от + 50С до +25 0С.
1.6. Срок годности препарата, при соблюдении условий хранения и транспортировки — 2 года с даты производства. Срок хранения препарата после вскрытия флакона не более 48 часов. Мастинол запрещается применять по истечении срока годности.

2. Фармакологические свойства
2.1. Мастинол относится к комбинированным гомеопатическим ветеринарным препаратам.
2.2. Входящие в состав препарата гомеопатические компоненты обладают противовоспалительным, противоотечным и обезболивающим действием, способствуют восстановлению секреторной функции молочной железы.
Борец клубочковый и красавка обыкновенная обладают выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием за счет воздействия на артериолы и периферические нервные окончания. Снижают артериальную гиперемию и отек при локализованном воспалении.
Арника горная обладает сосудосуживающим и антисептическим действием.
Переступень белый и лаконос американский активизируют молочно-секреторную функцию и устраняют застой крови в молочной железе.
Ферула вонючая обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием.
Активные компоненты, входящие в состав мастинола обладают взаимным синергетическим действием.

3. Порядок применения
3.1. Мастинол применяют коровам в комплексной терапии при маститах различной этиологии.
3.2. Коровам при субклинической форме мастита препарат применяют по 5,0 -7,0 см3 внутримышечно. Курс лечения составляет 3 инъекции с интервалом 24 часа.
3.3. При клиническом мастите препарат применяют коровам внутримышечно по 5,0 -7,0 см3 1-2 раза в день в течение 3 – 5 дней как монопрепарат или в комплексной терапии в зависимости от тяжести заболевания.
3.4. Для профилактики мастита лактирующим коровам на 25-35-й дни после отёла препарат вводят внутримышечно по 5,0 – 7,0 см3, двукратно с интервалом 7 дней между введениями
3.5. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в соответствии с рекомендуемой дозой и схемой применения.
3.6. При применении мастинола в соответствии с инструкцией, как правило, побочных реакций и осложнений не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен), препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат), проводят симптоматическое лечение.
3.7. Применение мастинола не исключает использование средств симптоматической и патогенетической терапии.
3.8. Продукцию животноводства в период лечения и после применения мастинола разрешается использовать без ограничений.

4. Меры личной профилактики.
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие требования по технике безопасности и личной гигиены.

5. Порядок предъявления рекламаций
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.