Комбитрим 240

Description

1.1. Комбитрим 240 (Kombitrim 240)— раствор от светло-желтого до светло- коричневого цвета, в 1 мл которого содержится 200мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма.
1.2. Препарат выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл во флаконы из нейтральногостекла. Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 5°С до 15°С. Срок годности 4 года со дня изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
2.1. Спектр действия триметоприма и сульфаметоксазола в значительной степени совпадает, они активны вотношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе сальмонелл,кишечной палочки,
пастерелл. бордетелл, шигелл и др. сульфаметоксазол и триметоприм препятствуют метаболизму фолиевой кислоты у бактерий.
2.2. Комбинация действующих веществ препятствует развитиюрезистентности у бактерий. Препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после введенияпрепарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12
часов.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Комбитрим 240 применяют внутривенно, внутримышечно, подкожно для лечения болезней желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, органов дыхания, инфицированных заболеваний суставов икожных покровов бактериальной этиологии, возбудители которых являются чувствительными ктриметоприму и сульфаметоксазолу, у крупного рогатого скота, свиней, овец, коз, лошадей, собак и кошек в следующих дозах:

Крупный рогатый скот, лошади 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (24 мг действующих веществ на 1 кг живого веса). Применяют один раз в день или дозу препарата разделяют на два введения через 12-часовой интервал. Медленное внутривенное вливание, подкожная или внутримышечная инъекция.

Собаки, кошки 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (24 мг действующих веществ на 1 кг живого веса). Применяют один раз в день или дозу препарата разделяют на два введения через 12-часовой интервал. Медленное
внутривенное вливание, подкожная или внутримышечная инъекция.

Свиньи 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (24 мг действующих веществ на 1 кг живого веса).

Применяют один раз в день или дозу препарата разделяют на два введения через 12-часовой интервал. Инъекция внутримышечно или подкожно. Овцы, козы 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (24 мг действующих веществ на 1 кг живого веса). Применяют один раз в день или дозу препарата разделяют на два введения через 12-часовой интервал Инъекция внутримышечно или подкожно.
3.2. Препарат применяют в течение 1-2 суток после исчезновения клинических симптомов заболевания. Температура вводимого раствора должна примерно равняться температуре тела животного. Внутривенное ведение должно использоваться только при терапевтической обоснованности и после того, как инъектируемый раствор доводиться приблизительно до температуры тела. Во избежание почечных токсичных реакций, опосредованных сульфаномидом, всегда предоставляйте достаточное количество питьевой воды.
3.3. Противопоказания: повышенная чувствительность животных к триметоприму и сульфаметоксазолу, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, нарушения кроветворной системы.
3.4. Побочные действия: при внутримышечном или подкожном введении изредка проявляются местныеспонтанно проходящие реакции. У лошадей может возникнуть острая сердечная и респираторная недостаточность. Очень редко может проявиться анафилаксический шок или аллергические реакции.
3.5. Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным или для производства мясокостной муки. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 дня после последнего введения препарата. До этого срока молоко используется в корм животным.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. Особые меры безопасности для человека, вводящего медицинский препарат животному отсутствуют.
4.2. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае несоответствия препарата указанным в настоящем наставлении требованиям, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают, сообщают об этом в Государственное учреждение “Белорусский государственный ветеринарный центр“ (г. Минск, ул. Красная 19–а, тел. 290-42-79). Одновременно направляют в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра не менее 3-х невскрытых упаковок препарата от серии, вызвавшей осложнения. По требованию потребителя проверку образцов препарата проводит Белорусский государственный ветеринарный центр. KELAN.V.,St.Lenaartseweg 48, 2320,Hoogstraten, Бельгия Инструкция подготовлена Белорусским государственным ветеринарным центром на основании документов представленных заявителем.