Цифлунит

Инсектицидный препарат, гарантирующий длительную защиту коров от всех летающих насекомых без ограничений на продукцию животноводства

Описание

I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

– торговое наименование – Цифлунит® (Cyflunit);

– международное непатентованное наименование – цифлутрин.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Цифлунит® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества: цифлутрин – 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: ароматический углеводородный растворитель Shellsol A150 или Solvesso™ 150 ND, 2-октилдодеканол и жидкий парафин.

3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую прозрачную жидкость желтого цвета.

Срок годности препарата Цифлунит® при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 60 суток.

Запрещается применять Цифлунит® по истечении срока годности.

4. Цифлунит® выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 250 мл в полимерные флаконы; по 500 мл и 1 л в полимерные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом 100 мл и бутылки объемом 500 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона, снабжают дозатором и перчатками. Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 8°С до 25°С.

6. Цифлунит® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Цифлунит® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
9. Цифлунит® относится к инсектицидным препаратам.

10. Цифлутрин, входящий в состав препарата, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении двукрылых насекомых, в том числе зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, а также слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae).

Цифлутрин (циано-4(-флуоро-3-феноксифенил)-метил-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил), вещество группы синтетических пиретроидов. Механизм инсектицидного действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.

После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.

Цифлунит® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении и накожном нанесении белым крысам составляет более 5000 мг/кг массы животного. В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
III. Порядок применения
11. Цифлунит® применяют для защиты крупного рогатого скота от нападения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров, мошек в пастбищный период и их уничтожения.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Цифлунит® не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Не следует применять животным массой менее 300 кг.

13. При работе с препаратом Цифлунит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инсектоакарицидными лекарственными препаратами. Обработку животных следует проводить в спецодежде (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки).

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Цифлунит®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Возможно применение стельным животным. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.

15. Обработку крупного рогатого скота проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

Цифлунит® с помощью дозатора наносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца в дозе 10 мл на животное.

Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4–6 недель (в зависимости от численности насекомых).

Защитное действие препарата продолжается не менее 28 суток после однократной обработки.

Рассчитать дозировку
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Цифлунит® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние и снижение аппетита.

18. Цифлунит® не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами.

19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. При проведении обработок следует придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Продукция животного происхождения после применения препарата Цифлунит® в соответствии с настоящей инструкцией может быть использована без ограничений.