Цефамаст

Description

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цефамаст (Cefamaste).

Международное непатентованное наименование: цефотаксим натрия, преднизолон.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального применения.

По внешнему виду Цефамаст представляет собой густую вязкую суспензию от белого до светло-желтого цвета разных оттенков, при 35 ºС-40 ºС приобретающую текучесть и прозрачность. Препарат в качестве действующих веществ в 1 мл содержит цефотаксим натрия-50 мг, преднизолон-1 мг и вспомогательные вещества: стеариновая кислота, стеарат алюминия и масло вазелиновое до 1 мл.

3. Цефамаст выпускают расфасованным в герметически закрытые пластмассовые шприцы-тюбики для интрацистернального введения вместимостью 10 мл.

Запрещается применение Цефамаста по истечении срока годности.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от минус 25 ºС до 25 ºС.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.

5. Цефамаст следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Препарат утилизируют в соответствии с действующим законодательством.

 

II.  Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа препарата: комбинированные антибактериальные препараты.

Цефотаксим натрия, входящий в состав Цефамаста, имеет широкий спектр антимикробного (бактерицидного) действия. Активен по отношению к грамположительным микроорганизмам (Staphylococcus spp., образующим и не образующим пенициллиназу, большинству штаммов Streptococcus spp., в том числе пневмококкам, Corynebacterium diphtheriae), грамотрицательным микроорганизмам (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Устойчивы к антибиотику индолположительные штаммы протея (Р morgani. P.vulgaris, P.rettgeri), не действует на риккетсии, вирусы, грибы, простейшие. Как и пенициллины, угнетает синтез клеточной стенки бактерий.

Преднизолон оказывает противовоспалительное и слабое обезболивающее действие.

Консистенция лекарственной формы препарата способствует равномерному его распределению по слизистой оболочке пораженного органа, транспортации активных компонентов в патологический очаг и максимальному контакту активных компонентов с очагом поражения.

Цефамаст по степени воздействия на организм относится к 3 классу опасности — вещества умеренно опасные (по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Цефамаст назначают интрацистернально при лечении коров, кобыл, верблюдиц, овец и коз, больных субклиническими и клиническими формами маститов, как в лактационный, так и в сухостойный периоды.

9. Противопоказан животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

10. Препарат подогревают до 35 ºС, тщательно встряхивают. Снимают колпачок и полностью вводят содержимое шприца (10 мл) в молочный канал пораженной доли вымени. Пережимая верхушку соска, осторожно извлекают шприц и проводят легкий массаж больной доли вымени. Лактирующим животным Цефамаст вводят интрацистернально с интервалом в 12 часов до выздоровления, при субклиническом течении 1 раз в сутки в течение 3 дней. В сухостойный период препарат вводят 3 раза с интервалом в 3-4 суток.

11. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

12. В случае проявления у животного признаков индивидуальной повышенной чувствительности к препарату в начале лечения, его применение следует отменить и назначить средства симптоматической терапии.

13. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении Цефамаста может привести к снижению эффективности его применения. При пропуске очередной дозы его применение возобновляют как можно скорее.

14. Побочных явлений и осложнений при правильном использовании и дозировке препарата не наблюдается. У животных, чувствительных к Цефамасту, возможны аллергические реакции.

15. Применение Цефамаста не исключает использования других лекарственных препаратов специфической, патогенетической и симптоматической терапии.

16. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения Цефамаста. Молоко из здоровых долей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным. Молоко из больных долей — только после полного клинического выздоровления, подтвержденного маститными тестами, но не ранее указанного срока.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Цефамастом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

18. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с Цефамастом следует вымыть руки с мылом.

19. При попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Цефамаста следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).