Частное предприятие "ВетКомпани"

223053, Минская обл., Минский р-н
д.Боровляны, ул.40 лет Победы, 14А, пом.14 

+375 17 548-42-67, 548-47-71
+375 29 175-70-77, 551-75-17
Россия: +7 (499) 346-2055, 346-2066

Viber Viber WhatsApp WhatsApp

Каталог продукции


Препараты для профилактики гинекологических патологий и маститов

МАМИФОРТ

МАМИФОРТ


ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Мамифорт (Mamifort).

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Торговое наименование лекарственного препарата: Мамифорт (Mamifort). Международное непатентованное наименование: ампициллин, клоксациллин.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Мамифорт в 1 шприце-дозаторе (8 г) содержит в качестве действующих веществ ампициллин (натриевую соль) — 75 мг и клоксациллин (натриевую соль) — 200 мг; вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, белый мягкий парафин, жидкий парафин.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата после истечения срока годности.

1.4 Выпускают расфасованным в шприцы-дозаторы по 8 г, упакованные в полиэтиленовые ведра вместе с инструкцией по применению.

1.5 Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 40С до 25 0С.

1.6 Мамифорт следует хранить в местах, недоступных для детей.

1.7 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.8 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные комбинированные лекарственные препараты.

2.2 10. Входящая в состав Мамифорта комбинация полусинтетических пенициллинов ампициллина и клоксациллина активны в отношении грамположительных — Staphylococcus aureus (в т.ч. резистентных к действию бензилпенициллина), Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Cl.pseudotuberculosis, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, и грамотрицательных бактерий — Haemophilus influenza, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, P.morganni, Brucella spp., Neisseria spp., Bordetella pertussis.
Механизм бактерицидного действия ампициллина и клоксациллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании пептидогликана, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий и приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
Интрацистернальное введение Мамифорта позволяет обеспечить бактерицидные концентрации действующих веществ лекарственного средства в пораженной четверти вымени на протяжении 12 ч.
Мамифорт по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Мамифорт назначают коровам, овцам и козам в период лактации для лечения мастита бактериальной этиологии.

3.2 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллинов и/или к одному из компонентов препарата (в том числе в анамнезе).

3.3 Мамифорт вводят трехкратно с интервалом 12 часов, интрацистернально, коровам в разовой дозе 8 г (содержимое шприца-дозатора), овцам и козам — 4 г (содержимое шприца-дозатора) на четверть вымени. Перед обработкой лекарственным препаратом молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим средством. Канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают шприцдозатор и пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты. Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата.

3.4 Симптомы передозировки не выявлены.

3.5 Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

3.6 Отсутствуют противопоказания к применению препарата беременным животным и в период лактации.

3.7 Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске введения одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

3.8 Побочных явлений и осложнений при применении Мамифорта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

3.9 Мамифорт не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.

3.10 В пищевых целях молоко дойных животных разрешается использовать не ранее, чем через З суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное от дойных животных в период лечения и в течение З суток после последнего введения Мамифорта, из здоровых четвертей вымени разрешается использовать после кипячения в корм животным; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с Мамифортом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

4.2 Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мамифортом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

4.3 При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).


Назад в раздел