ИВЕРЛЕКС, 100 мл

1 Общие сведения

      1.1 Иверлекс 1% (Iverlexum 1%).

1.2 Иверлекс 1% представляет собой прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость, без механических включений.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества - пропиленгликоль и бензиловый спирт.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5. Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.

     2 Фармакологические свойства

        2.1 Ивермектин относится к группе макроциклических лактонов и обладает широким спектром противопаразитарного действия. 

2.2 Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает образование нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод. У членистоногих паразитов (иксодовые клещи, вши, блохи, личинки подкожного и носоглоточного оводов и др.) ивермектин блокирует передачу нервных импульсов между нервным окончанием и клеткой мышечной ткани посредством усиления ГАМК-эффекта, что приводит к их параличу и гибели.

2.3 В организме животных препарат постепенно всасывается, равномерно распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время. При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг) максимальные концентрации ивермектина в плазме достигаются через 1-2 дня. Длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель. Препарат выводится в основном с фекалиями и только 2% введенной дозы выводится с мочой. У лактирующих животных выводится также с молоком.

    3 Порядок применения

 3.1 Препарат применяют молодняку крупного рогатого скота при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах. Мелкому рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.

Свиньям при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллуланозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.

Собакам применяют при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе, демодекозе и сифункулятозах. Кошкам применяют при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, токсокарозе,анкилостомозе, дирофиляриозе. Кроликам этот препарат используют при пассалурозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, саркоптозе, псороптозе, нотоэдрозе и демодекозе.

3.2 Препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту подкожно, однократно, в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела животного (0,2 мг действующего вещества (ДВ) на 1 кг массы тела животного); свиньям внутримышечно у основания уха в дозе 1 см3 на 33 кг массы тела животного (0,3 мг ДВ на 1 кг массы тела животного); собакам подкожно: 0,2-0,4 см3 на 10 кгмассы тела животного (0,2-0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела животного); кошкам подкожно 0,02-0,04 см3 на 1 кг массы тела животного (0,2-0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела животного);  кроликам подкожно - 0,1 см3 на 5 кг массы тела животного (0,2 мг ДВ на 1 кг массы тела животного). При лечении демодекоза и саркоптоза препарат животным вводят двухкратно с интервалом 10-14 суток, при лечении псороптоза с интервалом 7-10 суток. При введении препарата в объеме, превышающем 10 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.3 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 2-3 суток, дегельминтизируют все поголовье.

3.4 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, у собак рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно, без применения терапевтических средств. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней. Не рекомендуется применять препарат у длинношерстного колли, бобтейла, шелти, бородатого колли и их гибридов, щенкам до 6-ти месячного возраста.

3.5 Не разрешается применять препарат ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 35 суток до начала лактации. Запрещается применение препарата всем видам животных, молоко от которых используется в пищу людям.

Препарат токсичен для рыб и пчел.

3.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота, свиней разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным

 4 Меры профилактики

 4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.