Частное предприятие "ВетКомпани"

223053, Минская обл., Минский р-н
д.Боровляны, ул.40 лет Победы, 14А, пом.14 

+375 17 548-42-67, 548-47-71
+375 29 175-70-77, 551-75-17
Россия: +7 (499) 346-2055, 346-2066

Viber Viber WhatsApp WhatsApp

Каталог продукции


Антибактериальные препараты

Лютеосил

Лютеосил


ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Лютеосила.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лютеосил (Luteosyl). Международное непатентованное наименование: клопростенол.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Лютеосил в 1 мл в качестве действующего вещества содержит d - клопростенол (натрия) — 0,075 или 0,125 мг, вспомогательные вещества - этанол 9694, моногидрат лимоннокислый, хлорокрезол, гидроксид натрия и воду для инъекций.

З. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный, прозрачный раствор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — в течение 28 суток.

Запрещается применение препарата после истечения срока годности.

4. Лютеосил выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 20, 50, 100 и 250 мл, упакованные в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4 гр.С до 25 гр.С.

6. Лютеосил следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: гормоны и их антагонисты.

10. D — клопростенол, входящий в состав Лютеосила, является функциональным аналогом естественного простагландина F2a со специфической лютеолитической активностью. Его применение в лютеиновой фазе полового цикла вызывает регрессию желтого тела и создает условия для начала физиологических процессов, связанных со снижением уровня прогестерона, усиливает сократительную функцию матки. Одна инъекция d-клопростенола приводит к рассасыванию желтого тела.

Механизм действия d- клопростенола состоит в контроле овуляции, индукции лютеолиза и снижении концентрации прогестерона. После внутримышечного введения 75 мкг d-клопростенола свиноматкам максимальная концентрация его в плазме крови (2 мкг/л) достигается в период между 30 и 80 минутами после введения.

После внутримышечного введения 150 мкг d- клопростенола коровам максимальная концентрация его (около 1,4 мкг/л) устанавливается через 90 минут после введения.

В организме животных d- клопростенол быстро метаболизируется и выводится в течение 24 часов после применения главным образом с мочой и калом. Менее 0,7594 от введенной дозы элиминируется с молоком в течение суток, остаточных количеств d- клопростенола в тканях не обнаружено.

Лютеосил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (З класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Лютеосил применяют для регуляции и повышения воспроизводительной функции у коров, свиноматок и кобыл:
- для синхронизации и индукции половой охоты у телок, коров и кобыл, а также синхронизации опоросов у свиноматок;
- для стимуляции родов, прерывания беременности при патологии плода у коров и кобыл;
- для лечения коров и телок с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), с эндометритом и пиометрой (в качестве средства комбинированной терапии).

12. Противопоказанием к применению Лютеосила является индивидуальная повышенная чувствительность животного к одному из компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Применение Лютеосила противопоказано животным с острыми и/или хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистыми заболеваниями. Лотеосил нельзя вводить внутривенно, при инъекции следует избегать попадания его в жировую ткань.

13. Лютеосил вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных.

Для синхронизации и индукции половой охоты у телок и коров Лютеосил с содержанием d- клопростенола 0,075 мг/мл или 0,125 мг/мл вводят в дозе соответственно 2,0 мл или 1,2 мл (150 мкг d-клопростенола) в любую фазу полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела) с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не пришедшим в охоту на 1 сутки после первого введения, вводят препарат повторно в той же дозе. Животных осеменяют через 72 - 96 часов после второй инъекции препарата даже в случае отсутствия признаков половой охоты. Для получения положительных результатов осеменение следует проводить в первую охоту после применения Лютеосила.

При плановом осеменении кобыл Лютеосил с содержанием d -клопростенола 0,075 мг/мл или 0,125 мг/мл вводят дважды, с интервалом 14 дней, в дозе соответственно 1,0 мл или 0,6 мл (75 мкг d-клопростенола). Осеменение проводят на 19-20 сутки после второй инъекции даже при отсутствии признаков течки.

Для индукции опоросов у свиноматок, а также родов у кобыл Лютеосил с содержанием dклопростенола 0,075 мг/мл или 0,125 мг/мл вводят однократно в дозе мл или 0,6 мл (75 мкг dклопростенола), коровам - в дозе 2,0 мл или 1,2 мл (150 мкг d-клопростенола) за 3-е суток до ожидаемой даты родов.

При лечении функциональных нарушений яичников у коров (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) Лютеосил с содержанием d-клопростенола 0,075 мг/мл или 0,125 мг/мл вводят в дозе 2,0 мл или 1,2 мл соответственно (150 мкг d-клопростенола) с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, пришедшим в охоту, применяют повторно Лютеосил в той же дозе на 1-е сутки после первого введения препарата и осеменяют через 72-96 часов после повторного введения препарата.

Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, Лютеосил с содержанием d-клопростенола 0,075 мг/мл или 0,125 мг/мл вводят в дозе 2,0 мл или 1,2 мл (150 мкг d-клопростенола) в комплексе со средствами патогенетической и симптоматической терапии. При необходимости проводят повторное введение Лотеосила через 10-12 суток для восстановления функции эндометрия матки.

Для прерывания беременности при патологии плода Лютеосил с содержанием d клопростенола 0,075 мг/мл или 0,125 мг/мл вводят коровам в дозе 2,0 мл или 1,2 мл (150 мкг d-клопростенола), кобылам — в дозе мл или 0,6 мл (75 мкг d-клопростенола).

При анэструсе у кобыл в период лактации Лютеосил с содержанием d-клопростенола 0,075 мг/мл или 0, 125 мг/мл вводят в дозе мл или 0,6 мл (75 мкг d-клопростенола) через 20-22 дня после родов.

14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.

16. Применение Лютеосила противопоказано животным в период беременности, если нет показаний для стимуляции родов или аборта, при аномальном положении плода.

17. Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Лютеосила в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

19. Не рекомендуется применение Лютеосила с окситоцином, а также с нестероидными противовоспалительными средствами.

20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 1 сутки после применения препарата. В случае вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

После применения препарата мясо и молоко коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При применении Лютеосила необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Лотеосилом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).


Назад в раздел