Меганил

ИНСТРУКЦИЯ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Меганил (Meganyl).

Международное непатентованное наименование: флуниксин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Меганил в мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин — 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), вспомогательные вещества: фенол, натрия формальдегид сульфоксилат, динатрия ЕДТА, пропилен гликоль, диэтаноламин, соляную кислоту 2N (для коррекции РН 8,0-9,0), воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета прозрачную жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток. Запрещается применение препарата после истечения срока годности.

4. Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 50, 100 и 250 мл, упакованные в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 гр.С до 25 гр.С.

6. Меганил следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты.

Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОП), предотвращая переход арахидоновой кислоты в простагландины, снижает тем самым выработку простагландинов Е2. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флуниксина.

После парентерального введения препарата флуниксин меглумин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации в крови через 5— 45 минут; несмотря на короткий период полувыведения (2 — 8 часов), накапливается в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флуниксин меглумин в значительной степени связывается с белками плазмы (до 990/0), из организма выводится преимущественно с фекалиями (около 8094) и частично с мочой.

Меганил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12. I .007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Меганил назначают крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах, в том числе: крупному рогатому скоту в комплексной терапии респираторных (в том числе эмфиземы легких), желудочнокишечных, офтальмологических заболеваний и мастита; свиньям — в комплексной терапии респираторных заболеваний и синдрома мастит-метрит-агалактия (ММА); лошадям — для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорнодвигательного аппарата, острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте, коликах, септическом эндотоксическом шоке, после хирургических вмешательств, а также при бактериальных и вирусных инфекциях.

12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к одному из компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается внутриаортального введения Меганила. Не следует применять препарат животным с патологией сердечно-сосудистой системы, печени, почек, в случае гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочнокишечного кровотечения, животным моложе 6-недельного возраста, поросятам массой менее 6 кг и старым животным. Если назначение препарата при указанных противопоказаниях нельзя отменить, а также при необходимости его назначения совместно с общей анестезией, Меганил применяют с осторожностью под строгим контролем ветеринарного врача.

Вводить препарат следует медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.

В связи с возможной болевой реакцией внутримышечно препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным — в объеме, превышающем 2,5 мл.

14. При передозировке препарата у животного возможны симптомы нарушения функции желудочно-кишечного тракта, рвота, ацидоз. В этих случаях следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.

15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Препарата не следует применять беременным самкам.

17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Меганила в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных в редких случаях возможно снижение аппетита, диарея, рвота, поражение слизистой желудочнокишечного тракта, изменение биохимических показателей, характеризующих работу почек. В этом случае необходимо прекратить применение Меганила и обратиться к ветеринарному врачу. У свиней в месте инъекции возможно образование припухлости, которая не требует специальной терапии и полностью исчезает в течение 14 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

19. Меганил не следует назначать одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, кортикостероидами, антикоагулянтами, противоконвульсионными лекарственными средствами, аминогликозидами и солями лития.

20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после внутривенного и не ранее чем через 35 суток после внутримышечного введения, свиней — не ранее чем через 24 дня, лошадей — не ранее чем через 8 суток после последнего применения Меганила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Меганилом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

22. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Меганилом.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).