Частное предприятие "ВетКомпани"

223053, Минская обл., Минский р-н
д.Боровляны, ул.40 лет Победы, 14А, пом.14 

+375 17 548-42-67, 548-47-71
+375 29 175-70-77, 551-75-17
Россия: +7 (499) 346-2055, 346-2066

Viber Viber WhatsApp WhatsApp

Каталог продукции


Собственное производство

Иверлекс 1%

Иверлекс 1%


ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата Иверлекс 1%

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Иверлекс 1% (Iverlexum 1%).

1.2. Иверлекс 1% (далее препарат) представляет собой прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость, без механических включений.

1.3. В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина.

1.4. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20,50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5. Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Ивермектин относится к группе макроциклических лактонов и обладает широким спектром противопаразитарного дейст­вия. Препарат активен в отношении нематод, личинок оводов, а также эктопаразитов.

2.2. Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает образование нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод. У членистоногих паразитов (иксодовые клещи, вши, блохи, личинки подкожного и носоглоточного оводов и др.) ивермектин блокирует передачу нервных импульсов между нервным окончанием и клеткой мышечной ткани посредством усиления ГАМК-эффекта, что приводит к их параличу и гибели.

2.3. В организме животных препарат постепенно всасывается, равномерно распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время. При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг) максимальные концентрации ивермектина в плазме достигаются через 1-2 дня. Период полувыведения препарата составляет несколько дней (до 8 дней у крупного рогатого скота). Длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель. Препарат выводится в основном с фекалиями и только 2% вве­денной дозы выводится с мочой. У лактирующих животных выводится также с молоком. Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.

2.3. При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (бензимедазол, ингибиторы холинэстеразы).

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах. Мелкому рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе. Свиньям- при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллуланозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, стефанурозе, сифункулятозах и саркоптозе.

3.2. Препарат вводится животным подкожно, однократно. Крупному, мелкому рогатому скоту препарат вводится в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела (0,2 мг действующего вещества (ДВ) на 1 кг массы тела); свиньям вводится в дозе 1 см3 на 33 кг массы тела (0,3 мг ДВ на 1 кг массы тела). При лечении чесоток препарат животным вводят повторно (псороптоз с интервалом 7-10 суток, саркоптоз 10-14). При лечении демодекоза препарат животным вводят двухкратно с интервалом 10-14 суток. При введении препарата в объеме, превышающем 10 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.3. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.

3.4. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, у собак рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно, без применения терапевтических средств. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.

3.5. Не разрешается применять препарат ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 суток до начала лактации. Препарат токсичен для рыб и пчел.

3.6. Убой крупного и мелкого рогатого скота, свиней разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Ветлюкс». Адрес предприятия: РБ, 223052, Минская область, Минский р-н, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, 14А, пом. 24.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., начальником отдела развития частного производственно-торгового унитарного предприятия «ВетКомпани» Юркевичем В.А.


Назад в раздел