Феросел

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата Феросел

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Феросел (Feroselum).

1.2 Феросел (далее препарат) представляет собой жидкость темно-коричневого цвета. Допускается небольшое количество однородного осадка.

1.3 В 1 см3 препарата содержится: - 50,0 мг железа; - 4,8 мг йода; - 0,30 мг селена.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20,50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат восполняет дефицит железа, йода и селена, стимулирует эритропоэз, усиливает обменные процессы, повышает резистентность организма животных.

2.2 Из места инъекции железо постепенно попадает в кровь и связывается со специфическим белком плазмы крови – трансферрином. Каждая молекула трансферрина связывает два атома трехвалентного железа. Комплекс железо-трансферрин депонируется в печени, селезенке, костном мозге и постепенно расходуется для синтеза гемоглобина, миоглобина. Железо входит в состав ряда тканевых ферментов (цитохромов, цитохромоксидаз, пероксидаз и др.). Данные ферменты являются катализаторами клеточного дыхания, стимулируют окислительные реакции, увеличивают метаболическую и фагоцитарную активность лейкоцитов, повышают эффективность внутриклеточного переваривания и барьерных свойств кожи, способствуют повышению общей резистентности организма. После всасывания йод накапливается в клетках эпителия фолликула щитовидной железы, включается в молекулу тирозина и депонируется. Йод способствует нормальной деятельности щитовидной железы, гормоны которой обеспечивают правильный обмен веществ в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, рост и развитие молодняка сельскохозяйственных животных. Выводится йод через почки с мочой, с молоком матери при лактации, со слюной. При достижении равновесной концентрации количество выводимого йода пропорционально его суточному поступлению с кормом. Селен является составной частью фермента глутатионпероксидазы. Этот фермент защищает внутриклеточные структуры от повреждающего действия свободных кислородных радикалов. Селен активизирует иммунную защиту, активизирует фагоцитарную активность макрофагов и гранулоцитов, цитолитическую активность Т-киллеров, выработку антител, предотвращает возникновение злокачественных опухолей. Селен участвует в процессах воспроизводства, развитии организма и усиливает энергию роста молодняка.

2.3 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные), в терапевтических дозах побочное действие не установлено.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода, селена, железа, лечения животных, больных алиментарной анемией, энзоотическим зобом, беломышечной болезнью, а также для повышения жизнеспособности телят, поросят и воспроизводительной способности коров и свиноматок.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений. За сутки до массовых обработок скота каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 1-2 суток осложнений, обрабатывают все поголовье. В случае проявления аллергических реакций (отек, дерматит) назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Нельзя применять препарат в одном шприце с другими лекарственными веществами.

3.7 В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски мышечной ткани.

3.9 Мясо можно использовать в пищу через 7, а печень и почки 14 дней после последнего применения препарата, молоко - без ограничений.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Ветлюкс». Адрес предприятия: РБ, 223052, Минская область, Минский р-н, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, 14А, пом. 24.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., начальником отдела развития частного производственно-торгового унитарного предприятия «Ветлюкс» Юркевичем В.А.