Частное предприятие "ВетКомпани"

223053, Минская обл., Минский р-н
д.Боровляны, ул.40 лет Победы, 14А, пом.14 

+375 17 548-42-67, 548-47-71
+375 29 175-70-77, 551-75-17
Россия: +7 (499) 346-2055, 346-2066

Viber Viber WhatsApp WhatsApp

Каталог продукции


Собственное производство

Сульфаком ВК


ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Сульфаком ВК

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сульфаком ВК (Sulfacomum VK).

1.2 Сульфаком ВК (далее препарат) представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,4 г сульфадиазина, 0,08 г триметоприма.

1.4 Препарат упаковывают в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки, полимерные банки, по ТНПА изготовителя, массой нетто 30, 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 г или в мешки из полимерных материалов массой нетто 5; 10; 15; 20, 25; 30 кг.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности два года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Сульфаком ВК – комбинированный антибактериальный препарат, действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.), эймерий, хламидий.

2.2 Компоненты препарата действуют синергидно, нарушая в микроорганизме синтез фолиевой кислоты на разных этапах (сульфадиазин, сходный по строению с ПАБК, блокирует синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм ингибирует фермент дегидрофолатсинтетазу, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую). В результате у бактерий нарушается образование РНК и ДНК, что приводит к прекращению синтеза белка и гибели микроорганизма.

2.3 Препарат при введении внутрь быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Препарат выводится через почки.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней и птиц, эффективен при лечении животных с заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, септицемией, эшерихиозом, пастереллезом, кампилобактериозом, псевдомонозом, листериозом, сальмонеллезом, стрептококкозом и другими болезнями.

3.2 Телятам, поросятам препарат назначают внутрь в дозах 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 ч с кормом в течение 3-5 дней (на первый прием доза двукратная).

3.3 Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 3-5 дней.

3.4 Как правило, в рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В случае возникновения аллергической реакции применение препарата прекращают и назначают антигистаминные и десенсибилизирующие препараты (аллервет, раствор кальция хлорида, глюкозы).

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с новокаином и анестезином, а также другими лекарственными средствами содержащими ПАБК.

3.6 Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения, беременным и лактирующим животным. Запрещается применение препарата курам-несушкам, чье яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего назначения препарата, а птицы – 12 суток. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «ВетКомпани».

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., начальником отдела развития частного производственно-торгового унитарного предприятия «ВетКомпани» Юркевичем В.А.


Назад в раздел