Частное предприятие "ВетКомпани"

223053, Минская обл., Минский р-н
д.Боровляны, ул.40 лет Победы, 14А, пом.14 

+375 17 548-42-67, 548-47-71
+375 29 175-70-77, 551-75-17
Россия: +7 (499) 346-2055, 346-2066

Viber Viber WhatsApp WhatsApp

Каталог продукции


Собственное производство

Эстролекс

Эстролекс


ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Эстролекс

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эстролекс (Oestrolexum).

1.2 Эстролекс представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.

1.3 Эстролекс (далее препарат) содержит в 1 см3 – 0,25 мг клопростенола.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 2, 10, 20, 50, 100 и 200 см3.

1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 0С до плюс 25 0С. Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Клопростенол - синтетический аналог простагландина F2a (PG F2a), оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку. Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.

2.2 Препарат после внутримышечного введения хорошо всасывается из места инъекции. Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение от 15 мин до 2 ч. В организме животных препарат быстро метаболизируется (2-3 ч)  и выводится в течение 12 часов после введения, в основном с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения животных с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.

3.2 Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:
- коровам с персистентным желтым телом вводят в дозе 2 см3, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;
- при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников препарат инъецируют однократно в дозе 4 см3. Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2,5-3,0 тыс. мышиных единиц (м.е.);
- при фолликулярных кистах яичников вводят коровам подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней. Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 см3;
- при синхронизации охоты у коров и телок: по 2 см3 препарата вводят двукратно с интервалом 10 дней. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день;
- для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно через 10-11 дней по 2 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;
-.для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний, препарат вводят в дозе 0,7 см3 на 113-114 день супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов;
- для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 см3 в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
- для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 см3 препарата.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений. В случае индивидуальной чувствительности или передозировки кратковременно может произойти учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

3.4 Препарат запрещено применять беременным животным (кроме случаев прерывания беременности).

3.5 Убой животных на мясо, мясо от вынужденно убитых животных и молоко, полученное для пищевых целей используется без ограничений.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственно-торговое унитарное предприятие «Ветлюкс». Адрес предприятия: РБ, 223052, Минская область, Минский р-н, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, 14А, пом. 24.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., начальником отдела развития Производственно-торгового унитарного предприятия «Ветлюкс» Юркевичем В.А.


Назад в раздел