Частное предприятие "ВетКомпани"

223053, Минская обл., Минский р-н
д.Боровляны, ул.40 лет Победы, 14А, пом.14 

+375 17 548-42-67, 548-47-71
+375 29 175-70-77, 551-75-17
Россия: +7 (499) 346-2055, 346-2066

Viber Viber WhatsApp WhatsApp

Каталог продукции


Собственное производство

Токолекс

Токолекс


ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Токолекс

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Токолекс (Tocolexum).

1.2 Токолекс (далее препарат) представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета, без механических включений. Допускается опалесценция.

1.3 В 1,0 см3 препарата содержится - 50 мг альфа токоферола ацетата (витамина Е); 0,5 мг селена (в виде селенита натрия); вспомогательные вещества и растворитель.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20,50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Комбинация витамина Е и селена способствует активизации обменных процессов, повышает устойчивость организма против инфекционных заболеваний, стимулирует рост молодняка и улучшает воспроизводительные функции взрослых животных.

Входящие в состав препарата витамин Е и селен обладают антиоксидантной активностью (защищают липиды клеточных мембран от перекисного окисления и повреждения свободными радикалами), препятствуют развитию дегенеративно-дистрофических процессов в скелетной мускулатуре, нормализуют репродуктивную функцию, улучшают внутритканевое дыхание и внутриклеточный метаболизм, участвуют в синтезе белков, гемоглобина, защищают от окисления витамин А.

2.2 В организме животных препарат постепенно всасывается, распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время. Витамин Е накапливается в жировой ткани, печени, мышцах. При дефиците витамина Е в организме происходит его высвобождение в первую очередь из печени, затем - из мышц, и в последнюю очередь - из жировой ткани. Около 80% этого витамина выводится с желчью, а остальная часть выводится в виде метаболитов с мочой. Большая часть селена депонируется в мышцах и печени, в значительных количествах он накапливается в почках, поджелудочной железе и головном мозге. Селен выводится из организма в основном с мочой, фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для профилактики и лечения заболеваний, вызванных, недостатком витамина Е и селена у животных.

3.2 Крупному рогатому скоту, свинья, овцам, козам препарат вводят подкожно или внутримышечно.

С профилактической целью препарат вводят в дозе - 1 см3/50 кг массы тела, с лечебной целью - 1 см3/30 кг массы тела. При необходимости инъекции препарата повторяют через 2-3 недели.

Для профилактики у стельных коров акушерско-гинекологических заболеваний, препарат вводят дважды: за 3 - 4 недели до отела и после родов. Супоросным свиноматкам препарат вводят за 1,5 - 2 месяца до опороса.

ТАБЛИЦА 1. Максимальные дозы препарата для сельскохозяйственных животных.

Взрослые животные

Доза, мл

Молодняк с.-х. животных

Доза, мл

Крупный рогатый скот

15,0

Теленок

2,0-4,0

Мелкий рогатый скот

2,5

Ягненок, козленок

1,0-2,0

Свинья

4,0

Поросенок

0,5-2,0

3.3 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные явления не наблюдаются. Перед массовыми обработками необходимо провести на 3-4 животных пробу на переносимость. Срок наблюдения - 1 сутки. При передозировке препарата могут возникнуть токсические явления. В этом случае применение препарата необходимо прекратить, противоядием является натрия тиосульфат, метионин.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к селену, избыточное содержание селена в организме животных и кормах.

3.5 Животноводческую продукцию можно использовать без ограничений, кроме печени, которая пригодна в пищу через 7 дней после последнего при­менения препарата.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Ветлюкс». Адрес предприятия: РБ, 223052, Минская область, Минский р-н, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, 14А, пом. 24.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., начальником отдела развития частного производственно-торгового унитарного предприятия «Ветлюкс» Юркевичем В.А.


Назад в раздел